Schouder pijn, krachtverlies, tintelende handen
Sommigen kunnen zich misschien mijn bericht herinneren over mijn schouder. Het vervolg, want ik kom er niet uit.
Het begon met extreme pijn aan mijn schouder, 's nachts, werd steeds erger, pijnstilling hielp niet. Werd gedacht aan slijmbeursontsteking. Heb uiteindelijk een injectie met cortisone en lidocaine (geloof ik) gehad in mijn schouder. Dat hielp, maar kort daarop begon de kracht in mijn arm af te nemen. De orthopeed dacht aan een peesscheur en ik kreeg een mri. Gisteren de uitslag gehad: geen peesscheur ook tot verbazing van orthopeed. Wel had hij het er over dat het leek of hij littekens zag van een breuk (ben 10 jaar gelden heel hard op schouder gevallen) en een heel lichte spoor van artrose. Maar dat kon eigenlijk niet mijn klachten veroorzaken. Die overigens zich aan het uitbreiden zijn. Behalve krachtverlies, heb ik een zeurende pijn in mijn bovenarm, doof en tintelend gevoel in mijn hand, voelt mijn arm zwaar en moe aan als ik het gebruikt heb, kan soms met moeite mijn vork naar mijn mond brengen met eten, maar soms gaat dat weer wel. Intussen begint mijn andere hand ook te tintelen, vingers doen pijn en ik krijg steken in mijn elleboog. En een zeurend gevoel halverwege mijn rug, soort lichte rugpijn.
Ik ben doorverwezen naar een fysiotherapeut. Die heb ik al gebeld voor een afspraak en hij stelde voor om eerst een echo te maken om eventuele ontstekingen aand bijv de schouderpees op te sporen.
Maar hoe zijn al deze klachten met elkaar te rijmen? Heeft iemand een idee?
Mri
Tjee joh. Waarom moet dat zo lang duren die MRI's? Kan je niet regelen dat je bij een of ander zelfstandig MRI-centrum eerder terecht kan? Heb ik toen met mijn nekhernia gedaan. Werd gewoon vergoed (op verwijzing) en ik kon binnen een paar dagen terecht. Zie http://www.mricentrum.nl/
Doe maar even voor de rest rustig aan. Succes morgen bij de bedrijfsarts! Ik ben ook erg benieuwd
Mri centrum
Meerdere redenen waarom ik niet naar MRI-centrum wil. De vervolgafspraak bij de neuroloog kan wrs niet eerder (die is pas 7 jan dan pas uitslag) dus dan maakt het niet veel uit. En met alleen die MRI uitslag weet ik wrs nog niet veel. En de dichtsbijzijnde MRI centrum is voor mij moeilijk te bereiken (minstens anderhalf uur met ov) terwijl ik nu maar 5 minuten hoef te lopen. En de mri afspraken vallen in de week dat mijn man vrij is, wel zo makkelijk ivm oppas.
En de bedrijfsarts wil volgens mij in ieder geval de uitslag van de MRI afwachten voordat ik weer moet werken. Althans die indruk gaf hij mij, maar je weet het nooit met hem. Dus ik vind het dan nu even niet erg dat het wat langer duurt. Stel dat er niks op de mri te zien is (wat overigens niet altijd wat zegt over het wel of niet hebben van Lyme of MS)...
Fianna
Ok, ik snap het. Gewoon dus nog maar even afwachten en eerst maar die bedrijfsarts. Succes morgen!
Succes vandaag
Misschien ben je wel allang weg hoor maar ik wilde je nog even succes wensen voor je afspraak met de arbo-arts vandaag! Hopelijk laat hij je lekker met rust tot de uitslagen van de MRI's binnen zijn
Dank
Ben er nog. Dank je wel! Ik hoop dat hij me met rust laat inderdaad, maar tegelijkertijd voel ik me er wel schuldig om dat ik nog ziek ben.
ik laat wel weten hoe het was!
oja, Elisa, nog een reden dat ik niet naar een mri-centrum wil. Eind van het jaar, megadruk, de wachttijd is daar nu ook langer. vriendin van mij is laatst geweest en moest 2 weken wachten.
Voor joep
Ik heb eindelijk het rapport binnen van mijn schouderblessure van ruim 10 jaar geleden: AC-schouderluxatie Tossy II.
Geen gescheurde pees dus...
Ik dacht misschien wilde je dat nog weten.
Ik miste je al zo
Ik begon mij al af te vragen of je ook computermoe was, ik namelijk wel de afgelopen weken.
De luxatie zoals je hierboven beschrijft is wel wel ik verwacht had. Hier komen de aanstootproblemen van van pees en slijmbeurs, zoals eerder omschreven.
Hoe gaat het verder?
Joep
Ja, ik was ook computermoe, of forum moe of einde van het jaar moe.
Hier gaat het wat beter, bedankt voor het vragen, die rare neurologische klachten zijn behoorlijk afgenomen, alleen nog wat vage dingen zoals tintelingen in voet, beetje slap been en af en toe verlies van evenwicht en nog steeds behoorlijk krachtsverlies in arm en hand. Wel neemt de pijn nu toe, bij mijn schouder, schouderblad, arm, nek en rug. En wel heel moe, en dat vind ik het vervelendst. Had gisteren wat energie, heb dat gebruikt en merk dat nu meteen! Ben nu al doodop en de dag is amper begonnen. Ga zo lekker naar buiten, dat helpt soms wel.
Maar die pijn kan wel verklaard worden door een slijmbeurontsteking oid dat nog steeds op speelt.
Fianna
ik heb mijn kennis gevraagd naar haar lyme diagnose ervaring. Als je nog geïnteresseerd bent mail me even [email protected]
Groet
Mijk
Mijk
zie je bericht nu pas. Heb je gemaild.
Goed nieuws
ik zit hier bijna te stralen. Heb net hersen MRI gehad en kreeg meteen te horen dat er geen laesies te zien zijn. Dat is volgens mij wel een goede indicatie dat ik geen MS heb. Morgen MRI van nek en rug, ben wel benieuwd... Want wat ik dan wel heb...
Dat klinkt goed!
Ik hoop van harte dat het geen MS is, maar hoop wel dat er duidelijkheid komt, want jouw klachten zijn toch best fors!
Succes morgen(en wat bijzonder dat je gelijk al te horen krijgt wat er te zien is, heb ik nog nooit meegemaakt!)
Bijna net zo blij
Lekker vieren hoor!
(wel voor 10 uur slapen, anders wordt het de hele week weer niks).
Gr. Joep
Mien*
Ik was ook helemaal verbaasd dat ik het meteen te horen kreeg! Er was mij verteld dat ik halverwege de scan contrastvloeistof toegediend zou krijgen. Op een gegeven moment werd ik de MRI uitgehaald, was pas een kwartier voorbij oid en ik meteen: huh, de tijd is nog niet om. Ik kreeg te horen dat het niet nodig was om de MRI af te maken en contrastvloeistof toe te dienen omdat er geen laesies te zien waren. De radioloog had nl mee gekeken tijdens de MRI. Is dit goed of zijn ze misschien te snel geweest??
Morgen hetzelfde verhaal: MRI rug en nek eventueel met contrastvloeistof. Maarrrrr, het gevaar na vandaag is, dat als de mri morgen wordt afgemaakt ik me toch weer zorgen ga maken dat er iets naars gevonden is. Het is die onzekerheid die aan je vreet...
En mijn klachten waren best fors alleen nu echt flink minder (behalve die extreme vermoeidheid, zo naar, en nog wel balans problemen en vage dingen zoals tintelingen).
Joep
'wel voor 10 uur slapen, anders wordt het de hele week weer niks'
Inderdaad, haha, ben nog steeds een oud wijf 
Gelukkig heeft man 2 weken vrij, dus kan ik vanavond doorzakken
Trouwens, de MRI vond ik vandaag een eitje, echt niks aan.
Hahaha
Mijn enige gezondheidsprobleem (ga ik dan van uit) is dat ik de 30 voorbij ben en 2 kinderen heb. Ik ben ook altijd moe en zou in theorie voor 10en naar bed moeten. Ik ging eigenlijk van mezelf uit.
Joep
Ik ken het probleem, en meestal ga ik ook voor 10-en naar bed. We zijn dus oud )
2e mri
Heb vandaag de 2e MRI gehad en uit een opmerking van de assistent kon ik opmaken dat er iets gezien is in mijn nek/halswervelkolom.
Je snapt, ik ben razend benieuwd en hoop dat het gauw 7 jan is!!
Wie weet toch een nekhernia?? Ik neem aan dat ze me niet met iets ergs zoals een tumor naar huis hadden laten gaan!
Fianna
Ik duim in elk geval met je mee tot 7 januari. Een nekhernia lijkt me nog steeds geen feest, maar 't is in elk geval iets tamelijk gewoons.
Fianna
Ik heb het echt al die tijd wel gedacht, zie mijn bericht van 5 november!
Ik heb zelf dus een nekhernia gehad, ben nog steeds herstellende...is begonnen, na een flauwvalpartij op mn hoofd/nek, begin maart, en eind mei verging ik van de pijn, waarna ik begin juni in het ziekenhuis ben opgenomen met spoed, aangezien ik uitvalverschijnselen in mijn benen begon te krijgen.
Nu ben ik zo goed als weer "beter", het zal wel altijd een zwakke plek blijven.
Overigens heb ik totaal zo'n 18 weken op de bank gelegen, af en aan, maar met rust kun je je lichaam dit zelf laten oplossen.
Ik wens je heel veel sterkte, neem absoluut rust, neem veel films op, dvd's lenen, boeken lezen en rust!
gr Nora
(Ik blijf je volgen, ben heel benieuwd)
Nor@
ja, ik weet nog dat jij meteen reageerde en met een nekhernia kwam. Ik dacht toen dat ik dan veel meer/langer pijn zou hebben (niet dat die schouderpijn niet heftig was, maar ging over na een week). Jij bent dus niet geopereerd?
Die uitvalsverschijnselen heb ik nu niet echt last van (behalve krachtsverlies), alhoewel ik wel vaak het gevoel heb dat elk moment mijn been het gaat begeven en ik heb echt last van mijn evenwicht, af en toe zwalk ik rond. Wat nieuw is, is een grote gevoelloze plek op mijn bovenarm, kan er zo een naald in steken, voel ik niet en heftig schietende pijnen door mijn ledematen, heupen en vingers en voeten. Soort zenuwpijnen. En nu steeds meer last van mijn nek, aan het eind van de dag heb ik het gevoel dat mijn nek mijn hoofd niet meer kan dragen, dan moet ik mijn hoofd ondersteunen.
Nou ja, ik laat het weten de 7e! Nog anderhalve week, ben ook zoooooo benieuwd.
Evenwicht
Fianna, had je niet ook citalopram van je huisarts gekregen, of was dat een andere poster? Daar kan je ook behoorlijk je wiebelig van worden, ik heb het ooit gehad en had de hele tijd het gevoel dat ik half zweefde (beetje moeilijk te omschrijven)
Karin*
Ja klopt dat heb ik ja, ben ik trouwens aan het afbouwen al. Het is niet het gevoel alsof ik zweef, maar ik kan niet in een rechte lijn lopen en val vaak opzij en bots tegen dingen aan. Bedoel je dat?
Dronken
Een beetje dronken-gevoel leek het me, dus misschien komt die evenwichtsstoornis van jou ook wel door de AD. Ik hoop het maar, dan is dat al opgelost.
Karin*
ik hoop het ook. Alleen heb ik de evenwichtsstoornissen pas enkele weken na het gebruik van AD gekregen. Maar je weet nooit!
Trouwens
Als het inderdaad door de bijwerkingen van de ad komt, des te meer reden om het zsm af te bouwen. Want ik heb regelmatig dat ik me moet vasthouden anders val ik om. dat is niet goed!
Fianna
Dat kun je nalezen in de bijsluiter, desnoods te vinden via google. Als je weet hoe het komt is het toch minder vervelend, vind ik zelf.
Fiorucci
'Als je weet hoe het komt is het toch minder vervelend, vind ik zelf.'
Op zich wel, maar dit keer niet. Viel vanmiddag wel om met baby op de arm.
Ik heb in de bijsluiter gekeken en daar staat niks over evenwichtsstoornissen. Wel duizeligheid, maar dat is dus niet wat ik bedoel. ik val dus om zonder dat ik me duizelig voel. Ik moet ook wijdbeenser lopen.
Als ik eerlijk ben, geloof ik niet dat het door de medicijnen komt. Ik ga nu af op mijn gevoel. Ik ben ook al weken extreem moe en kreeg steeds te horen dat het kwam omdat ik 4 kinderen heb, de depressie (ook al voel ik me allang niet meer depressief) of de bijwerkingen van de AD. Na bloedonderzoek (waarbij ik op testen op Pfeiffer heb aangedrongen wat de ha overdreven vond) blijkt vandaag dat ik Pfeiffer heb. Ik ga er dus nu eerst van uit dat het door iets lichamelijks komt totdat dat is uitgesloten.
Interessant
ik lees op een amerikaanse site dat heel soms Pfeiffer als complicatie kan leiden tot neurolgische aandoeningen, waaronder ontstekingen van het ruggenmerg (die zichtbaar zouden zijn op een MRI). Kijk dat zou in 1 klap alles bij elkaar brengen
Ik ga dit zeker bespreken met de neuroloog, ongeacht wat er uit de MRI komt. Want ik heb wel het gevoel dat het allemaal met elkaar te maken moet hebben.
Uitslag neuroloog
Was vanmorgen bij de neuroloog en op de mri's is eigenlijk niks te zien. Ik ben heel opgelucht maar ook gefrustreerd dat ik nog niet weet wat het is. Haar advies: ga terug naar de ha, doe het hele verhaal weer incl de leverfunctiestoornissen die zij niet goed vond en dat ik lang koorts heb enz en laat je verder onderzoeken. Ze vond ook wel dat ik er ziek uitzie maar wist het ook niet. Volgens haar kans dat ik weer bij haar terug kom en dan krijg ik een lumbaalpunctie. Maar eerst wil zij andere oorzaken uitsluiten en die liggen niet in haar neurologische domein.
Ook vindt zij dat ik een enorm vit d tekort heb wat volgens haar ook enorme klachten kan geven en heeft me tabletten voorgeschreven.
Tja het kan nog een B12 tekort zijn of Lyme (verklaart ook de keelpijn en koorts).
Nou ja, wordt vervolgd
