leven met snurkende partner ....hoe?
de titel zegt genoeg denk ik. Het is nu tien over tien, bom volle dag nog te doen, hoe doen jullie, mensen met snurk partners, dat?
Ik word er zoooooo moe van en ook boos. Ik zie niet voor me hoe ik dit nog jarenlang volhoud, en het is nu het zesde jaar. Soms gaat het een paar dagen goed, wat is het leven dan fijn , ik heb de hele dag energie, en na een nacht snurken heb ik hoofdpijn geen concentratie, alsof ik door yoghurt moet joggen. En ik ben eigenlijk boos op hem. En hij voelt zich prima.
We hebben als apneu apparaat en ik heb al oordopjes, Als hij slaapt gaat het soms scheef of hij zet het af en dan gaat het daar door de oordopjes. Geen extra slaapkamer. Alle gesprekken al gehad.
zijn er nog andere dingen die het minder erg maken?
Behalve scheiden.
Wolk
Triva, wordt wel vergoed maar is lang traject
Als er echt sprake is van slaapapneu wordt dat bitje/beugel gewoon vergoed. Ik weet niet of al die anti-snurk-beugels die je gewoon via het www overal kunt bestellen allemaal even goed werken. Denk zomaar van niet. Dus dat die niet vergoed worden dat snap ik wel.
Als je zo'n op maat gemaakt ding wil hebben moet je er wel wat voor over hebben... De route die wij gevolgd hebben: huisarts vermoedt apneu. Man moest een nacht met een eenvoudig metertje slapen. Bleek inderdaad zeer vermoedelijk apneu te hebben. Vervolgens afspraak bij het Nederlands Slaap Instituut. Daarna kwam er een dame bij ons thuis die man volplakte met sensoren. Hij heeft toen dus een nacht moeten slapen met allerlei toeters en bellen. Tot onze verbazing heeft hij toch heerlijk geslapen 
. Daaruit bleek inderdaad dat hij flinke apneu heeft. Vervolgens heeft hij via een gespecialiseerde tandarts dat bitje aangemeten gekregen. Dat is nog 2 keer 'bijgewerkt' tot het goed zat. En na een klein jaar kreeg hij een nieuwe, omdat er nog teveel speling zat in het eerste model.
Het onderzoek bij het NSI wordt betaald uit de basisverzekering. En vanwege de officiële diagnose dat bitje ook. Dus voor ons geen kosten naast het eigen risico.
vergoeding bitje
Een bitje wordt vergoed bij apneu. Je kunt een zware snurker zijn zonder apneu's in dat geval wordt het bitje niet vergoedt. Het kost geloof ik iets van twee honderd euri's dus ik zou het er in zo'n geval voor over hebben.
Het bitje maar 200
De consulten bij kno, ortho enzovoort komen daar nog bij en dan loopt het aardig op.
Eigen risico was echt op. De rest werd vergoed vanwege de apneu dus niet veel kosten voor ons.
W wat overigens niet wil zeggen dat wij het traject niet in waren gegaan als er wel zelf betaald had moeten worden.
Ik heb een dure prismabril die voor het grootste deel niet vergoed wordt maar ik ben er enorm mee geholpen dus elke 3 jaar hoesten we dat bedrag op. Voor die snurkbeugel vinden we ook wel een spaarpotje als we dat zelf zouden moeten betalen.
maar in het geval van Wolk
In het geval van Wolk neem ik aan dat er wel al apneu is vastgesteld, aangezien haar man een masker heeft gekregen. Dus dat traject hoeven ze dan niet meer door.
Groeten,
Temet
Wel of geen bitje hangt ook af van conclusies van onderzoek
Bij ex betekende dat een masker en geen bitje.
Dat masker hielp overigens wel. Maar ja, 's nachts afzetten is natuurlijk niet de bedoeling.
Apparaat meet elke nacht hoe het gaat en die gegevens gaan naar het ziekenhuis en worden besproken tijdens afspraak.
ik snap het
Ik snap jullie reactie.
Het is meer dat hij er wel wat aan probeert te doen maar als ik boos ben gaat hij soms zichzelf verdedigen door te zeggen wat hij al doet. Ik herken het ook in wat andere mensen schrijven, dat ze vooral teleurgesteld zijn dat de snurker vaak niet doorheeft hoe erg het kan zijn.
Op emotionele vermoeide momenten ontstaan niet altijd de beste gesprekken, ook met mensen die je verder heel aardig vindt. En ik weet dat het niet mijn schuld is, dat weet hij heus ook wel.
En hij weet ook hoe rot het voor mij is. Het gaat nu weer iets beter, ik ga er op een rustig moment binnenkort weer even met hem voor zitten.
Er zijn veel andere dingen aan de hand, buiten onze invloed om ( behalve hoe we ermee omgaan) en onze stresslevels zijn hoog. Dat zal wel de reden zijn dat ik er nu niet voor kies harde eisen te stellen.
dank voor alle input! ik heb er veel aan.
liefs Wolk
didgeridoo
en dat ga ik checken! dat klinkt zo out of the box dat het wel leuk is.
bitje
na lezen toch vraag over bitje:
bij apneu wordt er toch lucht met een zekere kracht naar binnen geblazen, wat doet het bitje eigenlijk? Ik meen te begrijpen dat dat een object is, zonder slangen, wat de mond in een bepaalde stand zet? Ik wil het zeker aankaarten, en route kno is inderdaad al geweest, maar niemand heeft gerept over bitje als optie.
Het lijkt me geweldig, iets wat niet blaast, het klinkt fijn.
Wolk
Bekijk de gegeven link eens... 97% kans op goed resultaat. Ik zou niet weten waarom je eerst de didgeridoo zou proberen...
zoektocht
Misschien helpt het ook door iets meer begrip voor hem te hebben dan verwijt. Het is een zoektocht naar de beste behandeling. Hij moet terug naar zijn behandelaar, niet alles is passend voor hem. Dan kan je wel googelen of ervaringsverhalen horen, maar niet iedereen heeft 'dezelfde apneu.' Mijn vader heeft bv geen bitje (vooralsnog)
En natuurlijk gaat het jou niet snel genoeg, want jij bent diegene die er vnl last van heeft. Dat is ook heel naar. Maar ik weet niet of hij het wel zo onserieus neemt als jij aanneemt. Is het niet ook jouw teleurstelling dat eea nog niet helpt? Dat is niet helpend.
hoe lang
Hoe lang probeert hij het al met dat masker? Als dat afzakt moet hij misschien heel eenvoudig een ander masker. Dat hij het aftrekt 's nachts, dat gaat in een reflex. Dat is niet omdat hij jou wil pesten. Heeft iemand hier al met zo'n ding op geslapen? Ligt volgens mij niet echt lekker.
Ik denk dat je hem beter weer naar zijn behandelaar kan bewegen als dit niet werkt.
Wolk
===wat doet het bitje eigenlijk? ===
Het bitje zet de kaken in een bepaalde stand waardoor de luchtweg open gehouden wordt waardoor er geen onderbrekingen in de ademhaling kunnen optreden.
Ik zou wel adviseren via kno en gespecialiseerde orthodontist en bitje te verkrijgen. Die wordt op maat gemaakt en functioneert dan daar waar het nodig is. Die bitjes die je overal kunt bestellen zijn met een soort boksbeugels/tandbeschermers voor de hockey.
Kregen gisteren een rekening van de zorgverzekeraar dat er toch nog 91 euro zelf betaald moet worden. Maar goed we slapen tegenwoordig zo lekker en rusten zo goed uit dat zien we dan maar als investering in een duurzame toekomst samen.
Tot en jaar of 4 geleden deed man ander werk en was dan regelmatig een weekje in het buitenland en die nachten gebruikte ik om goed uit te rusten. Nu dat niet meer het geval was begon ik het gesnurk/ gepruttel en het stoppen met ademen wel zat te worden.
Lees nu eerst zelf eens alles
op deze pagina: http://www.apneupagina.nl/ onderaan kun je ook info vinden over het masker en alle andere methoden.
motivatie (autoverzekering`)
Het is niet zo dat je zelf mag kiezen welke behandeling je wenst. Je moet terug naar je behandelaar als iets niet werkt. Er zijn meer wegen naar Rome 
Trouwens, je weet dat je partner niet mag autorijden zolang hij officieel nog slaapapneu heeft en de behandeling nog niet is aangeslagen? Dit lijkt me voor hem (naast dat jij er last van hebt) nogal een motivatie om ervan af te komen.
Bij een ongeluk, terwijl je slaapapneu hebt, kan het je tonnen kosten (bij ziekenhuisopname, van jezelf of een ander). Google maar eens op slaapapneu en autoverzekering.
Zelf kiezen
====Het is niet zo dat je zelf mag kiezen welke behandeling je wenst. Je moet terug naar je behandelaar als iets niet werkt. ====
Natuurlijk mag je wel zelf kiezen, zeker als je volwassen bent en de gevolgen van je keuzes goed kunt overzien.
Arts stelt de diagnose vast en maakt in overleg met de patiënt een behandelplan. Daar heb je zelf ook wat in te zeggen als je handelingsbekwaam bent.
Ik ken en verhaal van een epilepsie patiënt die volledig tevreden is met 2 aanvallen per jaar en een leuk leven heeft. De behandelend neuroloog past al 8 jaar op haar in om meer pillen te gaan slikken om geen aanvallen meer te krijgen. Dat heeft ze 3 maanden geprobeerd maar dan zit ze stoned van de pillen op de bank en kan niet veel meer doen. De neuroloog zet in op steeds meer beschadigde hersencellen die voorkomen moeten worden. De patiënt zet in op leuk en misschien korter leven. 100 worden als een zombie is niet leuk. 70 worden met actieve hobby's en vrijwilligerswerk vindt zij prima.
Dat masker werkt niet voor de man van to dus moet hij terug naar de behandelend arts en vragen om een andere behandeling. In overleg met de arts en als de arts dat niet wil ga je naar een andere arts.
stickertje
In overleg ja, maar je kan niet aan komen zetten met: doe mij maar zo'n bitje, doe mij maar dit medicijn. Wel kan je vragen: ik heb gehoord van.,.. zou dat iets voor mij zijn? Voor artsen vrij irritant al dat gegoogle op ziekten. Ik heb wel begrepen dat er heel veel verschillende behandelmethoden zijn voor slaapapneu (zelfs operaties) maar dat niet alles voor iedereen geschikt is.
Verschil
Er is natuurlijk wel een verschil tussen: "doe mij maar zo'n bitje" en "dokter dat masker blijft niet goed op mijn gezicht, mijn vrouw heeft last van het gezoem, zijn er ook nog andere behandelingen mogelijk?"
De tijd dat de dokter bepaalde en de verzekering betaalde ligt gelukkig al een poosje achter ons.
De arts kan bepalen welke behandelingen geschikt zouden kunnen zijn maar als patiënt heb je nog wel het recht om daar zelf in te beslissen.
Voor artsen irritant?
Ja, kan ik me wel voorstellen, maar ze maken er zelf toch ook steeds meer gebruik van en ik krijg steeds vaker van artsen de vraag of ik zelf al gezocht heb of het advies dat eens te doen, gewoon naast hun eigen adviezen tot behandeling. Hoor het ook van andere mensen.
Je komt niet meer om deze manieren van info verzamelen heen.
Punt is...
Als een behandeling onvoldoende aanslaat, is het prima en logisch om terug te gaan naar de behandelaar en andere opties te bespreken. Dat zou ik zeker doen, als ik je man was.
Iets anders... Ik slaap sinds vier dagen op een Emma kussen en ondanks enige snotterigheid snurk ik niet, terwijl ik vrij zeker weet dat dat anders wel het geval zou zijn. Het is een wat steviger kussen dat mijn hoofd beter ondersteunt. Ik meld het toch maar even.
Mijntje - Dr Google
“...Voor artsen vrij irritant al dat gegoogle op ziekten...”
Heel eerlijk gezegd verwacht ik van het meerendeel van mijn patienten dat ze zelf wel een diagnose bij elkaar gesprokkeld hebben en wat ze voor behandeling verwachten. Ik vraag ook vaak wat ze zoal weten en via Google hebben gevonden.
Als ‘tegenprestatie’ verwacht ik wel dat patienten zich realiseren dat ik hun kan zien, horen en voelen en het voordeel heb van een opleiding en wat ervaring dus dat het kan zijn dat mijn oordeel en advies afwijkt van Dr Google (maar voor voor elke Dr Google is er ook een buurvrouw die verpleegster is, een arikel in de Libelle of een andere arts die zei dat...)
Precies arts
Als een arts nu nog niet snapt dat mensen zelf googelen ben je niet meegegaan met je tijd.
Daarom vragen veel artsen wat je zelf denkt dat het is. Dat is om te weten wat diegene in het hoofd heeft zitten. Als die denkt aan longkanker en je weet dat niet en je zegt dat het iets is wat met een week of wat over is maar je legt niet uit waarom het geen longkanker is of wat je moet doen als het niet na 2wk over is help je niet de googelende patiënt
Arts. - verzekering
Helemaal mee eens. Niets zo vervelend voor een arts lijkt mij als mensen het zelf allemaal wel weten.
Maar volgens mij gaat niemand in op de verzekeringskwestie (of het is mij ontgaan). Hoop dat de partner met apneu weet dat hij niet nu mag rijden, zolang de apneu niet afdoende behandeld is. Omdat hij nu niet verzekerd is en als hij een ongeluk veroorzaakt kan dit in de tonnen lopen.
Mijntje
Ik denk dat dat de verantwoordelijkheid is van de arts, juist omdat die weet, na de test, hoe erg het is. Dat kun je niet zelf verzinnen of bepalen.
https://www.cbr.nl/nl/rijbewijs-houden/nl/hoe-kan-ik-rijden-met/slaapapneu.htm
Het staat hier ook gewoon dat de arts dit moet zeggen maar ik vind het een goed punt dat autorijden dus nu niet mag en dat het eerst moet zijn opgelost. Daar krijg je veel mannen mee!
Triva
Ook al val je nooit in slaap overdag.. Mijn vader mag voorlopig niet meer rijden ivm de verzekering die evt. schade op hem kan verhalen ivm slaapapneu.
Ik zou het niet riskeren. Teveel gedoe, moet je bewijzen dat je arts het wel/niet heeft gezegd?
https://wetten.overheid.nl/BWBR0011362/2010-08-25. zoeken naar slaapapneu
Is idd een goede stimulans je best te doen ervanaf te komen.
