Petitie tegen dexamfetamine (ADHD) voor eigen rekening

1 euro per pil.

Een hoop geld, zeker. Maar om aan "duizenden euro's" onkosten te komen per jaar dan ben je óf grootverbruiker óf het hele gezin moet persé deze medicatie?
Per persoon kan het oplopen tot 100 euro, gaan ze uit van hoogste dosis. 1200 euro per jaar is veel maar geen "duizenden".
Ook las ik dat waarschijnlijk een gedeelte wel vergoed gaat worden. En mensen met een klein budget krijgen zorgtoeslag.
Ik ben nog niet overtuigd om te tekenen.

Koopje!

Vroeger in het uitgaansleven betaalden wij er veel meer voor.

Hoe dacht je dat deze band aan zijn naam kwam?

https://en.wikipedia.org/wiki/Dexys_Midnight_Runners

raar

Dexamfetamine is al jaren in de generieke vorm op de markt en opeens mag dat niet meer omdat er ook een merkgeneesmiddel gemaakt gaat worden met dezelfde samenstelling?

Om eerlijk te zijn begrijp ik niets van deze wetgeving. Kan iemand het me uitleggen?

Overigens lijkt het me erg onwaarschijnlijk dat àls de merk dexamfetamine in het pakket komt dat daar dezelfde regels voor gaan gelden als voor langwerkend ritalin. Hier gaat het immers om een compleet andere stof.

Persoonlijk gaan we er geen last van krijgen. Hier is iedereen inmiddels overgestapt op kortwerkende merkloze ritalin.

Maar alles bij elkaar lijkt het me vooral zaak om de wet zo te wijzigen dat merk geneesmiddelen alleen generieke geneesmiddelen mogen verdrijven als ze ongeveer dezelfde kostprijs hebben.

Wel duizenden euro's

Ik heb 2 kinderen die allebei Dex gebruiken. Omdat ritalin geen effect heeft en ze met Dex wel beter functioneren. Per kind moet ik 139 euro per maand bijbetalen. Per jaar is dat dus 2x12x139 euro. Volgens Bartjens is dat 3336 euro per jaar.
Veel geld. En waarom? Om een fabrikant die door een maas in een onduidelijke wetgeving toestemming van onze regering heeft tot het alleenrecht op verkoop van dit spul. Hij zal daar naar verwachting 30 miljoen per jaar aan verdienen. En omdat het hier gaat om een bestaand middel heeft de producent niet eens zelf ontwikkelkosten hoeven maken.

Aan de ene kant staat onze regering blijkbaar toe dat de prijs van dit medicijn verveelvoudigd gaat worden. Maar er staat geen hogere vergoeding uit de ziektekostenverzekering tegenover want daar zou geen geld voor zijn.

Je zult als ouder maar niet direct ruim 300 euro per jaar kunnen ophoesten. Wie is daar de dupe van? Onze kinderen, die zonder medicatie zeer waarschijnlijk niet in staat zijn een schooldiploma te halen en normaal in de maatschappij te kunnen functioneren.

Weet je hoeveel dat de maatschappij kost?

Zullen we deze waanzin gewoon de wereld uit helpen? En niet alleen voor Dex hoor, want dit soort praktijken zijn schering en inslag.

dat kan toch niet kloppen?

Zelf bij een dagdosering van drie tabletten kom ik niet aan dat bedrag.
http://www.eurocept-pharmaceuticals.nl/update-vergoedingsstatus-amfexa.php

Per doosje van 30 stuks bijbetaling van 23,55. Dus bij gebruik drie maal daags kom ik dan op ruim 70 euro per maand. Overigens is dat nog steeds veel geld,en vind ik nog steeds dat dit niet zou moeten mogen.